Subsidie projectideeën Personalised Medicine Zeldzame Ziekten
Het doel van het programma Goed Gebruik Geneesmiddelen (GGG) is het efficiënter, veiliger en doelmatiger inzetten van bestaande geneesmiddelen. GGG richt zich op het verbeteren van farmacotherapeutische zorg, zowel op het niveau van het geneesmiddel alsook op het gebruik van geneesmiddelen in de dagelijkse zorg.
Het onderzoeksprogramma Personalised Medicine, binnen GGG, heeft als doel het waarborgen van een doelmatige implementatie van Personalised Medicine in de Nederlandse gezondheidszorg, onder andere door samenwerking te stimuleren en door de kosteneffectiviteit van diagnostiek en behandeling te bestuderen.
Met de uiteindelijke onderzoeksresultaten van de innovatieve personalised medicine interventies wordt in de klinische praktijk aangetoond wat de meerwaarde voor de patiënt is en worden bewijzen verzameld op basis waarvan het Zorginstituut Nederland kan adviseren over aanpassing(en) in het basispakket.
De eerste 2 onderwerpen waar het onderzoeksprogramma zich op zal richten zijn oncologie en zeldzame ziekten.
Deze oproep is gericht op het onderwerp zeldzame ziekten, voor oncologie wordt een separate subsidieronde ingesteld.
Binnen de verscheidenheid aan Personalised Medicine interventies richt de subsidieronde Zeldzame Ziekten binnen het onderzoeksprogramma zich op Next Generation Sequencing ten opzichte van bestaande diagnostiek. Het project dient vroege diagnostiek van een zeldzame ziekte mogelijk te maken om vervolgens in een eerder stadium de meest effectieve behandeling te kunnen toepassen. Naast of bij gebrek aan een effectieve behandeling zal empowerment van de patiënt een belangrijke rol spelen. Er is sprake van een zeldzame ziekte als 1 op de 2000 mensen aan deze ziekte lijdt.
Wie kan aanvragen
De projectleider moet in dienst zijn van een Nederlandse organisatie. Commerciële partijen kunnen geen hoofdaanvrager zijn, maar worden wel aangemoedigd medeaanvrager en cofinancier van het project te zijn.
